Wat is de betekenis van artikel 26 van de Wet op de economische delicten?
Het opzettelijk niet voldoen aan een vordering, krachtens enig voorschrift van deze wet gedaan door Lees meer
Wat is de wet op de geneesmiddelen?
Octavia Wolf
2025-09-26 14:54:07
Count answers
: 14
In deze wet is vastgelegd welke stoffen en producten onder een geneesmiddel worden verstaan, alsook de eisen aan vergunningen voor fabricage en distributie, de indeling van geneesmiddelen, eisen aan voorschrijfgedrag, etikettering en reclame.
Selmer Bergstrom
2025-09-21 02:11:06
Count answers
: 15
De Geneesmiddelenwet bevat bepalingen voor de vervaardiging van het geneesmiddel, het in de handel brengen en de distributie tot aan de patiënt.
De Geneesmiddelenwet bevat 1 bepaling met betrekking tot de beroepsuitoefening van de apotheker.
In artikel 61 is onder andere opgenomen dat een (gevestigd) apotheker slechts werkzaam mag zijn in 1 apotheek.
Lees ook
Wat valt er onder wet- en regelgeving?
Veel wetten en regelingen gaan over rechten die een overheid aan burgers of bedrijven geeft. Of over Lees meer
Letitia Bahringer
2025-09-15 12:15:04
Count answers
: 9
De Geneesmiddelenwet (Gmw) omvat alle regels rondom de productie, de handel, het voorschrijven en het verstrekken van geneesmiddelen.
Met deze wet bewaakt de overheid de toelating, kwaliteit, werkzaamheid, risico’s en het veilig gebruik van medicijnen.
Een aantal voorbeelden van regels die uit de Gmw voortkomen: artsen en apothekers zijn verplicht om ernstige bijwerkingen van medicijnen te melden;
het voorschrijven van medicijnen via internet is aan speciale en strenge regels gebonden;
bij overtreding van de Geneesmiddelenwet mag de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) boetes opleggen.
Ook kan men medicijnen laten terughalen, in beslag nemen of de verkoop (tijdelijk) verbieden of zelfs een gehele apotheek sluiten.
Elmira Conn
2025-09-04 22:56:41
Count answers
: 14
De Geneesmiddelenwet regelt in Nederland zaken rondom de productie, de handel, het voorschrijven en verstrekken van geneesmiddelen.
De wet bevat ook voorschriften om een veilig gebruik van geneesmiddelen te stimuleren.
De Geneesmiddelenwet vervangt de Wet op de geneesmiddelenvoorziening uit 1963.
De wet is eenvoudiger gemaakt en voldoet aan de EU-richtlijnen.
De Geneesmiddelenwet definieert onder meer:
Een UR-geneesmiddel is een geneesmiddel dat Uitsluitend op Recept ter hand mag worden gesteld.
Lees ook
Wat is de afkorting van de Wet op de economische delicten?
De Wet op de economische delicten (WED) Lees meer
Wat is artikel 28 van de wet?
In artikel 28 van de Arbeidsomstandighedenwet vind je meer informatie over het stilleggen van het we Lees meer
Dewitt Sawayn
2025-09-04 21:08:27
Count answers
: 9
De Geneesmiddelenwet regelt in Nederland zaken rondom de productie, de handel, het voorschrijven en verstrekken van geneesmiddelen. De wet bevat voorschriften om een veilig gebruik van geneesmiddelen te stimuleren. Ook verpleegkundigen zijn in deze wet opgenomen. In de Geneesmiddelenwet is ook opgenomen dat groepen gespecialiseerd verpleegkundigen medicatie mogen voorschrijven. Sinds 1 januari 2012 hebben verpleegkundig specialisten voorschrijfbevoegdheid. Sinds februari 2014 mogen longverpleegkundigen en diabetes verpleegkundigen medicatie voorschrijven binnen specifieke categorieën die worden omschreven in de ministeriële regeling voorschrijfbevoegdheid verpleegkundigen. Per 2015 is hier nog een derde groep verpleegkundigen aan toegevoegd, namelijk de oncologieverpleegkundigen.
Octavia Crona
2025-09-04 18:26:30
Count answers
: 11
De Geneesmiddelenwet regelt onder andere het veilig gebruik van geneesmiddelen.
Artsen en apothekers moeten ernstige bijwerkingen van medicijnen melden.
Het voorschrijven van medicijnen via internet is aan speciale regels gebonden.
Bij overtreding van de Geneesmiddelenwet mag de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd zelf boetes opleggen.
Zo is een straf op maat mogelijk.
Per apotheek blijft 1 apotheker eindverantwoordelijk.
De Rijksoverheid bewaakt de toelating, kwaliteit, werkzaamheid en risico's van geneesmiddelen en veilig gebruik.
Een fabrikant heeft een vergunning nodig van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) of van het Europees Medicijn Agentschap (EMA) om een medicijn op de markt te mogen brengen.
Het CBG of het EMA beoordeelt het nieuwe medicijn hiervoor op veiligheid, werkzaamheid en kwaliteit.
In Nederland mogen alleen geregistreerde homeopathische middelen als geneesmiddel worden verkocht.
Het CBG controleert homeopathische geneesmiddelen op kwaliteit en veiligheid.
Fabrikanten mogen alleen een medische claim hanteren als zij die claim eerst wetenschappelijk bewijzen.
Het CBG beoordeelt dit vervolgens.
Lees ook
Wat is de betekenis van artikel 27 van het Wetboek van Rechtsvordering?
Artikel 27 van het Wetboek van Rechtsvordering regelt de aftrek van voorhechtenis bij het opleggen v Lees meer
Welke 3 categorieen wetten zijn er?
Er zijn drie soorten wetten, namelijk klassieke grondrechten, sociale grondrechten en wetten voor de Lees meer